一、潔凈空調(diào)技術(shù)的應(yīng)用
潔凈空調(diào)技術(shù)也稱潔凈室技術(shù)。除滿足空調(diào)房間的溫濕度常規(guī)要求外，通過工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴(yán)格管理，使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定范圍內(nèi)，這種特定空間稱潔凈室。該技術(shù)在世界上已經(jīng)歷了半個(gè)多世紀(jì)的發(fā)展。在我國(guó)是20世紀(jì)60年代中期開始發(fā)展的。隨著工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)療事業(yè)、高科技的發(fā)展，其應(yīng)用范圍愈加廣泛，而且技術(shù)要求也更為復(fù)雜。目前它的代表性應(yīng)用主要是在微電子工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生及食品工業(yè)等。
二、微電子工業(yè)
微電子工業(yè)是當(dāng)前對(duì)潔凈室要求最高的行業(yè)。大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路以及液晶顯示器的生產(chǎn)與發(fā)展，對(duì)微塵控制要求越來(lái)越高。集成電路制造工藝中，集成度越大，則圖形尺寸(以線寬為代表)越細(xì)，從而對(duì)潔凈室控制粒徑的尺寸也越小，且含塵量也要求越低。此外，如現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn)，同樣均有很高的潔凈度的要求。
三、醫(yī)藥衛(wèi)生
1.藥品生產(chǎn)制藥廠的生產(chǎn)環(huán)境對(duì)藥品的生產(chǎn)質(zhì)量、人體健康有重大關(guān)系。我國(guó)《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(即GMP)早已在全國(guó)范圍內(nèi)實(shí)施，對(duì)生產(chǎn)環(huán)境提出了相應(yīng)于工藝過程的不同潔凈級(jí)別要求。對(duì)于原料藥制備、粉劑、針劑、片劑、大輸液的生產(chǎn)、灌裝等工藝，均已制定了潔凈區(qū)和控制區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)。除了限定空氣中塵埃粒子的含量外，對(duì)生物粒子(細(xì)菌數(shù))也有明確的限制。
2.醫(yī)院白血病的治療室、燒傷病房、急性傳染病的預(yù)防、外科手術(shù)室，也必須根據(jù)具體條件采用潔凈技術(shù)，以防止空氣中細(xì)菌感染，對(duì)治療起到環(huán)境的保障作用。
3.醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)、遺傳工程等醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)過程，亦需配備潔凈環(huán)境，才能取得有效的成果。為此，以潔凈技術(shù)為重要手段的生物安全技術(shù)也得到有力的推動(dòng)。
四、食品工業(yè)
食品的無(wú)菌包裝(如軟包裝鮮果汁、牛乳等)，大大優(yōu)于用高溫殺菌的罐裝食品。所謂無(wú)菌包裝在保持食品色、香、味、營(yíng)養(yǎng)等方面就是在潔凈環(huán)境中完成包裝工藝。我國(guó)已開始在某些食品行業(yè)內(nèi)引人并推進(jìn)《危害性臨界控制點(diǎn)》(HACCP)的法規(guī)制定。其內(nèi)容也與生產(chǎn)過程中潔凈控制有關(guān)。
五、污染物的分類
按常規(guī)或環(huán)境衛(wèi)生學(xué)的分類?？諝鉂崈艏夹g(shù)中的大氣塵就包括了固態(tài)和液態(tài)微粒，它與現(xiàn)代測(cè)塵技術(shù)是相適應(yīng)的，因?yàn)橥ㄟ^光電技術(shù)測(cè)得的大氣塵的含量或個(gè)數(shù)，是同時(shí)包括固態(tài)和液態(tài)微粒子的。
六、污染物的濃度
對(duì)大氣而言，所含污染物中以顆料物質(zhì)為代表的大氣塵的濃度，隨測(cè)塵方法不同而有不同的計(jì)量方法。
1.質(zhì)量濃度(單位為Mg/M3)是指單位體積空氣中所含粒子的質(zhì)量。常用于一般環(huán)境的計(jì)量。
2.計(jì)數(shù)濃度(單位為粒/L)是指單位體積空氣中所含污染粒子的顆粒數(shù)，同時(shí)必須限定為某一粒徑(一般指0.5μm)或大于、等于某一粒徑作為計(jì)數(shù)范圍，它用于潔凈室計(jì)量。
3.沉降量【（單位為g/(m2·周)或t/ (km2·月）】是指在單位面積上自然沉降下來(lái)的微粒質(zhì)量?？捎糜诔鞘写髿赓|(zhì)量監(jiān)測(cè)。
對(duì)大氣塵來(lái)說，其中小于15m的粒子數(shù)約占總粒子數(shù)的99%，但其質(zhì)址分?jǐn)?shù)約占3%; 10μm以上的粒子數(shù)量很少，而其質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)80%。一般要求的潔凈室關(guān)注的是0.5μm的粒子，故其濃度的檢別只能采用計(jì)數(shù)方法。
七、污染物的來(lái)源和發(fā)塵量
1.室外環(huán)境的塵源影響潔凈室的室外塵源，實(shí)際上就是大氣塵(經(jīng)空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)人室內(nèi)或滲透進(jìn)人室內(nèi))。在潔凈技術(shù)中，對(duì)大多數(shù)生產(chǎn)工藝和生物醫(yī)藥領(lǐng)域，迄今為止，最常用的是以含≥0. 5μmr的微粒濃度作為控制對(duì)象的。由于各個(gè)地方包含在空氣中的自然塵和人工塵源不同，故其計(jì)數(shù)濃度差別很大，即使同一個(gè)地點(diǎn)，隨著時(shí)間不同也有很大的變化，這比空氣溫度、濕度的參數(shù)變化復(fù)雜得多。只能根據(jù)大量的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)作出粗略的分檔。室外大氣塵按不同地域、不同計(jì)最方法所得出的濃度。
微生物粒子也是大氣環(huán)境中的污染源，但其不可見，且附著在塵粒上，故可使它們沉降或采集到培養(yǎng)皿上，經(jīng)培養(yǎng)(24小時(shí)、37℃)后計(jì)數(shù)，(由肉眼可見的細(xì)菌繁殖形成的菌落單元數(shù)CFU (Colony Forming-Unit)，與塵埃的計(jì)量相似，可分為細(xì)菌計(jì)數(shù)濃度和沉降濃度。
2.室內(nèi)環(huán)境的塵源和發(fā)塵量 室內(nèi)發(fā)塵量主要包括人和建筑表面、工藝設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)等的發(fā)塵。在潔凈室中，人的發(fā)塵量是相當(dāng)主要的。人活動(dòng)時(shí)的發(fā)塵量比靜止時(shí)大好幾倍。一般潔凈室的發(fā)塵量也是對(duì)≥0.5μm的塵粒來(lái)說的。人體發(fā)塵量的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)。在我國(guó)制訂的潔凈室計(jì)算方法中，建議用室內(nèi)單位容積發(fā)塵量作為計(jì)算依據(jù)，根據(jù)對(duì)我國(guó)工程所作的實(shí)測(cè)，經(jīng)整理后建議采用所示的數(shù)值?？捎墒覂?nèi)人員密度查出，單位容積發(fā)塵量的動(dòng)靜比動(dòng)態(tài)發(fā)塵與靜態(tài)發(fā)塵之比，可按勞動(dòng)強(qiáng)度和工藝設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)程度選定動(dòng)靜比3, 5或7。
3.室內(nèi)發(fā)菌量可由不同場(chǎng)合下菌塵相關(guān)關(guān)系(經(jīng)大量實(shí)測(cè)整理)轉(zhuǎn)化而來(lái)。如發(fā)菌量與發(fā)塵量之比一般約在1：500~1：1000的范圍內(nèi)。由于試驗(yàn)的局限性，所以設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)注意提供這些試驗(yàn)的具體條件。分析國(guó)外實(shí)驗(yàn)資料也可以直接參考以下數(shù)據(jù):潔凈室內(nèi)當(dāng)工作人員穿無(wú)菌服時(shí)，靜止時(shí)發(fā)菌量在10~300粒/(人·min)范圍內(nèi);一般活動(dòng)時(shí)在150~1000粒/(人·min)范圍內(nèi);快步行走時(shí)在900~2500粒/(人·min)范圍內(nèi)。穿非無(wú)菌服時(shí)在3300~6200粒/(人·min)，國(guó)內(nèi)手術(shù)人員發(fā)菌量實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)＜1000粒/(人·min)，這與國(guó)外的數(shù)據(jù)相接近。所以靜態(tài)發(fā)菌量(穿無(wú)菌衣)可采用＜1000粒/(人·min)的數(shù)據(jù)。
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